Agendia — Illuminating Your Path ForwardPROLAB — Qendra Diagnostike Laboratorike

BluePrint®

Çfarë e shtyn rritjen e tumorit të gjirit tek pacientja ime?

BluePrint® është një test i 80 gjeneve për nëntipizim molekular që klasifikon kancerin e hershëm të gjirit sipas biologjisë së tij themelore — Luminal, tip HER2

Porosit testin BluePrint® Më shumë rreth MammaPrint®
Pacientja e BluePrint dhe mjeku duke biseduar për rezultatet e testit

Biologjia e kancerit të gjirit

Eksploroni nëntipet molekulare të BluePrint

BluePrint shkon përtej patologjisë klasike: në vend që të vlerësojë vetëm praninë e receptorëve, mat aktivitetin e shtigjeve biologjike që në të vërtetë shtyjnë rritjen e tumorit.

Tipi Luminal

Shtytësit: shtigjet hormonale të estrogjenit dhe progesteronit

  • MammaPrint e stratifikon më tej në Luminal A dhe Luminal B
  • Luminal A zakonisht ka rrezik të ulët rikthimi të sëmundjes
  • Luminal B lidhet me rrezik të lartë gjenomik
  • Këto rezultate mundësojnë planifikim më të saktë të terapisë

Tipi HER2

Shtytësit: aktiviteti i shtegut sinjalizues HER2

  • Nuk përputhet gjithmonë me statusin HER2 sipas IHC/FISH
  • Shpesh reagon mirë ndaj terapisë neoadjuvante të synuar HER2
  • Barnat e synuara HER2 lidhen me rezultate afatgjata të mira
  • Zbulon pacientet që pa BluePrint mund të klasifikoheshin gabimisht

Tipi Bazal

Shtytësit: të pavarur nga shtigjet ER, PR dhe HER2

  • Klinikisht sillet ngjashëm me kancerin trefish-negativ të gjirit (TNBC)
  • Nëntip më agresiv që kërkon regjime sistemike më të forta
  • Regjimet standarde ose të reja për TNBC mund të sjellin përfitim
  • Pacientet e zgjedhura përfitojnë nga qasja neoadjuvante
„Besoj thellësisht se kanceri i gjirit duhet trajtuar sipas nëntipit të sëmundjes. Nuk duhet t'i trajtojmë të gjitha karcinomat e gjirit njësoj.“

— Dr. Peter Beitsch, MD

Saktësia e planifikimit

Si e përmirëson BluePrint® saktësinë e planifikimit të terapisë

  • Zbulon shtigjet biologjike funksionale që në të vërtetë shtyjnë rritjen e tumorit, jo vetëm praninë e receptorëve.
  • Identifikon tumoret agresive që me kombinimin IHC/FISH mund të klasifikoheshin gabimisht.
  • Tek pothuajse një e katërta e pacienteve, BluePrint ndryshon nëntipin molekular — një mundësi për personalizim të terapisë.
  • I kombinuar me MammaPrint, mundëson një stratifikim edhe më të hollësishëm të tumoreve Luminal A kundrejt Luminal B.
23%
Tumore të riklasifikuara në një nëntip tjetër molekular

BluePrint ndryshon nëntipin krahasuar me IHC/FISH tek pothuajse një e katërta e pacienteve — mundësi për personalizim të terapisë.

29%
Tumore HR+/HER2− MammaPrint High Risk që në fakt janë Bazale

Këto paciente mund të kenë nevojë për kimioterapi më intensive, e disa edhe për qasje imunoterapeutike.

34%
pCR tek tumoret ER+ Bazale

Shkalla e përgjigjes së plotë patologjike është e ngjashme me atë të TNBC-së — sinjal i qartë për trajtim më agresiv.

Nëntipizimi gjenomik

Kur BluePrint riklasifikon tumorin, plani i trajtimit ndryshon

PACIENTE ER+ / BAZALE

Tipi Bazal sipas BluePrint, High Risk sipas MammaPrint

Klinikisht tumoret duken më pak agresive, por biologjia tregon se do të sillen si kanceri trefish-negativ i gjirit. Një qasje më agresive mund të përmirësojë rezultatet tek këto paciente.

PACIENTE ER+, HER2+ / LUMINALE

Tipi Luminal sipas BluePrint, High Risk sipas MammaPrint

Pothuajse gjysma e pacienteve patologjikisht HER2+ riklasifikohen në nëntipin molekular Luminal. Këto paciente nuk përgjigjen po aq mirë ndaj terapive të synuara HER2 sa ato me status HER2 klinik dhe molekular të përputhur.

22%

Në studimin NBRST, 22% e pacienteve u riklasifikuan nga nëntipi origjinal klinik ose patologjik në një nëntip tjetër molekular — një mundësi e drejtpërdrejtë për personalizim të terapisë.

Të dhëna të reja për BluePrint

Publikime dhe dëshmi të reja për BluePrint

npj Breast Cancer, 2026

Identifikimi i dallimeve racore përmes nëntipeve MammaPrint dhe BluePrint tek kanceri i gjirit HR+/HER2−

Sonya Reid et al. · Mars 2026.

Lexoni më shumë ASBrS 2025

Të dhëna nga bota reale: dobia e MammaPrint® dhe BluePrint® në vendimet për kirurgjinë aksilare në kontekst neoadjuvant

Alastair Thompson et al. · Maj 2025.

Lexoni më shumë
Të gjitha publikimet dhe përmbledhjet

Pyetje për BluePrint

Pyetjet më të shpeshta për testin BluePrint®

Keni pyetje shtesë? Ekipi ynë është në dispozicionin tuaj.

Na kontaktoni

Kompleti MammaPrint + BluePrint

Njohuri më të thella. Trajtim më efikas.

Njohuritë e kombinuara të MammaPrint dhe BluePrint, së bashku me faktorët klinikë, i japin mjekut një bazë më gjithëpërfshirëse për parashikimin e prognozës dhe përfitimin nga terapi konkrete. MammaPrint i ndan më tej tumoret Luminale në dy nëntipe që korrespondojnë me rezultatin binar të testit.

Mësoni më shumë rreth MammaPrint®
Testimi i kombinuar MammaPrint dhe BluePrint për kancerin e gjirit

Porositni testin BluePrint®

Kontaktoni GenoLab — distributorin e autorizuar të testeve Agendia për Bosnjë dhe Hercegovinë — për informacione mbi porositjen, marrjen e mostrave dhe koston e testit BluePrint®.

Na kontaktoni Studimet kyçe

Referenca

  1. BluePrint është një test i zhvilluar në laborator, i zhvilluar, validuar dhe kryer ekskluzivisht nga Agendia. Testi nuk është aprovuar nga FDA, por ka shenjën CE për përdorim në Evropë. Laboratori rregullohet nën CLIA dhe akreditohet nga CAP.
  2. Groenendijk FH, et al. NPJ Breast Cancer. 2019;5:15.
  3. Rong P. et al. Cancer Res 2018;78(13 Suppl):Abstract nr 2612.
  4. Whitworth, et al. Ann Surg Oncol (2017) 24:669–675.
  5. Whitworth, P., et al. Ann Surg Oncol (2022) 29:4141–4152.
  6. Whitworth et al., JCO Precis Oncol. 2022 Apr;6(1):e2100463.
  7. Genes Chromosomes Cancer. 2021 Dec 11;61(3):148–160.

MammaPrint® dhe BluePrint® janë marka tregtare të regjistruara të kompanisë Agendia, Inc.