Agendia — prodhuesi i testeve MammaPrint® dhe BluePrint®PROLAB — Qendra Diagnostike Laboratorike

BluePrint®

Çfarë e shtyn rritjen e tumorit të gjirit tek pacientja ime?

Rishikuar nga ana mjekësore:Dr. Faruk Skenderi, dr. sci., specialist i patologjisë

BluePrint® është një test i 80 gjeneve për nëntipizim molekular që klasifikon kancerin e hershëm të gjirit sipas biologjisë së tij themelore — Luminal, tip HER2 ose Bazal.

Porosit testin BluePrint® Më shumë rreth MammaPrint®
Pacientja e BluePrint dhe mjeku duke biseduar për rezultatet e testit

Biologjia e kancerit të gjirit

Eksploroni nëntipet molekulare të BluePrint

BluePrint shkon përtej patologjisë klasike: në vend që të vlerësojë vetëm praninë e receptorëve, mat aktivitetin e shtigjeve biologjike që në të vërtetë shtyjnë rritjen e tumorit.

Tipi Luminal

Shtytësit: shtigjet hormonale të estrogjenit dhe progesteronit

  • MammaPrint e stratifikon më tej në Luminal A dhe Luminal B
  • Luminal A zakonisht ka rrezik të ulët rikthimi të sëmundjes
  • Luminal B lidhet me rrezik të lartë gjenomik
  • Këto rezultate mundësojnë planifikim më të saktë të terapisë

Tipi HER2

Shtytësit: aktiviteti i shtegut sinjalizues HER2

  • Nuk përputhet gjithmonë me statusin HER2 sipas IHC/FISH
  • Shpesh reagon mirë ndaj terapisë neoadjuvante të synuar HER2
  • Barnat e synuara HER2 lidhen me rezultate afatgjata të mira
  • Zbulon pacientet që pa BluePrint mund të klasifikoheshin gabimisht

Tipi Bazal

Shtytësit: të pavarur nga shtigjet ER, PR dhe HER2

  • Klinikisht sillet ngjashëm me kancerin trefish-negativ të gjirit (TNBC)
  • Nëntip më agresiv që kërkon regjime sistemike më të forta
  • Regjimet standarde ose të reja për TNBC mund të sjellin përfitim
  • Pacientet e zgjedhura përfitojnë nga qasja neoadjuvante
„Besoj thellësisht se kanceri i gjirit duhet trajtuar sipas nëntipit të sëmundjes. Nuk duhet t'i trajtojmë të gjitha karcinomat e gjirit njësoj.“

— Dr. Peter Beitsch, MD

Burimi: Agendia (përkthim)

Saktësia e planifikimit

Si e përmirëson BluePrint® saktësinë e planifikimit të terapisë

  • Zbulon shtigjet biologjike funksionale që në të vërtetë shtyjnë rritjen e tumorit, jo vetëm praninë e receptorëve.
  • Identifikon tumoret agresive që me kombinimin IHC/FISH mund të klasifikoheshin gabimisht.
  • Tek pothuajse një e katërta e pacienteve, BluePrint ndryshon nëntipin molekular — një mundësi për personalizim të terapisë.
  • I kombinuar me MammaPrint, mundëson një stratifikim edhe më të hollësishëm të tumoreve Luminal A kundrejt Luminal B.
23%
Tumore të riklasifikuara në një nëntip tjetër molekular

BluePrint ndryshon nëntipin krahasuar me IHC/FISH tek pothuajse një e katërta e pacienteve — mundësi për personalizim të terapisë.

29%
Tumore HR+/HER2− MammaPrint High Risk që në fakt janë Bazale

Këto paciente mund të kenë nevojë për kimioterapi më intensive, e disa edhe për qasje imunoterapeutike.

34%
pCR tek tumoret ER+ Bazale

Shkalla e përgjigjes së plotë patologjike është e ngjashme me atë të TNBC-së — sinjal i qartë për trajtim më agresiv.

Nëntipizimi gjenomik

Kur BluePrint riklasifikon tumorin, plani i trajtimit ndryshon

PACIENTE ER+ / BAZALE

Tipi Bazal sipas BluePrint, High Risk sipas MammaPrint

Klinikisht tumoret duken më pak agresive, por biologjia tregon se do të sillen si kanceri trefish-negativ i gjirit. Një qasje më agresive mund të përmirësojë rezultatet tek këto paciente.

PACIENTE ER+, HER2+ / LUMINALE

Tipi Luminal sipas BluePrint, High Risk sipas MammaPrint

Pothuajse gjysma e pacienteve patologjikisht HER2+ riklasifikohen në nëntipin molekular Luminal. Këto paciente nuk përgjigjen po aq mirë ndaj terapive të synuara HER2 sa ato me status HER2 klinik dhe molekular të përputhur.

23%

Në studimin NBRST (Whitworth et al., 2022), 23% e pacienteve u riklasifikuan nga nëntipi origjinal klinik ose patologjik në një nëntip tjetër molekular — një mundësi e drejtpërdrejtë për personalizim të terapisë.

Të dhëna të reja për BluePrint

Publikime dhe dëshmi të reja për BluePrint

npj Breast Cancer, 2026

Identifikimi i dallimeve racore përmes nëntipeve MammaPrint dhe BluePrint tek kanceri i gjirit HR+/HER2−

Sonya Reid et al. · Mars 2026.

Lexoni më shumë(EN) ASBrS 2025

Të dhëna nga bota reale: dobia e MammaPrint® dhe BluePrint® në vendimet për kirurgjinë aksilare në kontekst neoadjuvant

Alastair Thompson et al. · Maj 2025.

Lexoni më shumë(EN)
Të gjitha publikimet dhe përmbledhjet

Pyetje për BluePrint

Pyetjet më të shpeshta për testin BluePrint®

Keni pyetje shtesë? Ekipi ynë është në dispozicionin tuaj.

Na kontaktoni

Kompleti MammaPrint + BluePrint

Njohuri më të thella. Trajtim më efikas.

Njohuritë e kombinuara të MammaPrint dhe BluePrint, së bashku me faktorët klinikë, i japin mjekut një bazë më gjithëpërfshirëse për parashikimin e prognozës dhe përfitimin nga terapi konkrete. MammaPrint i ndan më tej tumoret Luminale në dy nëntipe që korrespondojnë me rezultatin binar të testit.

Mësoni më shumë rreth MammaPrint®
Testimi i kombinuar MammaPrint dhe BluePrint për kancerin e gjirit

Porositni testin BluePrint®

Kontaktoni GenoLab — distributorin e autorizuar të testeve Agendia për Bosnjë dhe Hercegovinë — për informacione mbi porositjen, marrjen e mostrave dhe koston e testit BluePrint®.

Na kontaktoni Studimet kyçe

Referenca

  1. BluePrint është një test i zhvilluar në laborator, i zhvilluar, validuar dhe kryer ekskluzivisht nga Agendia. Testi nuk është aprovuar nga FDA, por ka certifikatën CE-IVDR për përdorim në Bashkimin Evropian (klasa C, 2024). Laboratori rregullohet nën CLIA dhe akreditohet nga CAP.
  2. Groenendijk FH, et al. NPJ Breast Cancer. 2019;5:15.
  3. Rong P. et al. Cancer Res 2018;78(13 Suppl):Abstract nr 2612.
  4. Whitworth, et al. Ann Surg Oncol (2017) 24:669–675.
  5. Whitworth, P., et al. Ann Surg Oncol (2022) 29:4141–4152.
  6. Whitworth et al., JCO Precis Oncol. 2022 Apr;6(1):e2100463.
  7. Haan JC, et al. Genes Chromosomes Cancer. 2022;61(3):148–160.

MammaPrint® dhe BluePrint® janë marka tregtare të regjistruara të kompanisë Agendia, Inc.