Agendia — Illuminating Your Path ForwardPROLAB — Qendra Diagnostike Laboratorike

MammaPrint®

A do të kthehet kanceri i gjirit pas operacionit?

MammaPrint® është një test gjenomik me 70 gjene që zbulon biologjinë e tumorit në stadin e hershëm të kancerit të gjirit dhe vlerëson rrezikun e përsëritjes së sëmundjes — duke mundësuar vendime më të shpejta dhe më të informuara për trajtimin.

Porosit testin MammaPrint® Për mjekë — dëshmi
Testim gjenomik MammaPrint për kancerin e gjirit

Testimi i kancerit të gjirit

Përgjigja që ndryshon planin e trajtimit

MammaPrint® analizon 70 gjenet më domethënëse të lidhura me përsëritjen e kancerit të gjirit. Rezultati zakonisht është i disponueshëm brenda 6 ditësh, duke mundësuar vendime më të shpejta dhe më të informuara për trajtimin para dhe pas operacionit.

Planifikimi i trajtimit

Indeksi MammaPrint dhe rezultatet

Analiza përfshin 70 gjene në tumorin e stadit të hershëm, ndërsa rreziku i përsëritjes paraqitet në një nga katër kategoritë qartë të përcaktuara përgjatë spektrit gjenomik:

01

Rrezik ultra-i-ulët

Biologji jashtëzakonisht indolente e tumorit me rrezik shumë të vogël të metastazave të largëta gjatë ndjekjes afatgjate.

02

Rrezik i ulët

Profil gjenomik që tregon se pacientja ka gjasa të mos përfitojë nga kemoterapia.

03

Rrezik i lartë 1

Rrezik i rritur i përsëritjes me përfitim të dëshmuar nga skemat standarde të terapisë sistemike.

04

Rrezik i lartë 2

Profili gjenomik më agresiv — pacientet kanë përfitim të konsiderueshëm nga regjimet më intensive, përfshirë antraciklinat.

Zhvillimi dhe validimi i MammaPrint

Zhvillimi

Çfarë e dallon MammaPrint-in?

  1. 01

    Pacientet e patrajtuara

    I zhvilluar dhe i validuar te pacientet e patrajtuara — rezultati pasqyron gjendjen reale të tumorit në momentin e diagnozës.

  2. 02

    Qasje mbarë-gjenomike

    Pa përzgjedhje paraprake gjenesh: 70 gjenet u identifikuan përmes analizës së të gjithë gjenomit te mostra pacientesh të patrajtuara.5

  3. 03

    10 „Hallmarks of Cancer“

    MammaPrint dhe BluePrint së bashku mbulojnë të gjitha 10 tiparet kryesore të kancerit.6

Rezultate definitive për planifikimin e kemoterapisë adjuvante

1.3%
Rreziku i përsëritjes te pacientet me rrezik të ulët

MINDACT: pacientet nuk përfitojnë nga kemoterapia.³

11.7%
Rreziku i përsëritjes te pacientet me rrezik të lartë

Te ky grup kemoterapia jep rezultate dukshëm më të mira.⁴

46%
Të riklasifikuara nga rrezik klinik i lartë në rrezik gjenomik të ulët

Pothuajse gjysma mund të kishin shmangur kemoterapinë.³

MammaPrint është FDA-cleared për gra të të gjitha grupmoshave dhe CE-marked (i certifikuar sipas IVDR) për përdorim në BE. I disponueshëm edhe përmes sekuencimit të gjeneratës së re (NGS) në platformën Illumina MiSeq.

„MammaPrint mundëson analizë të individualizuar të tumorit të çdo pacienteje në nivel molekular — kjo është e ardhmja e kujdesit onkologjik."
Dr. Joyce O'Shaughnessy, MD
Dr. Joyce O'Shaughnessy, MD
Onkologe
„Të dhënat nga regjistri FLEX konfirmojnë se MammaPrint parashikon përfitimin nga kemoterapia te kanceri i hershëm i gjirit HR+HER2−."
Dr. Adam Brufsky, MD, PhD
Dr. Adam Brufsky, MD, PhD
Onkolog mjekësor

Dëshmitë tona

I pranuar nga komuniteti klinik në mbarë botën

Publikimet më të fundit për MammaPrint:

O'Shaughnessy et al.

IDFS i përmirësuar 3-vjeçar me terapi bazuar në antraciklina te pacientet me nënshkrimin 70-gjenor High 2 (HR+HER2−, stad i hershëm)

O'Shaughnessy et al., SABCS 2025

Lexo publikimin Brufsky et al.

MammaPrint parashikon përfitimin nga kemoterapia te kanceri i hershëm i gjirit HR+HER2− — të dhëna nga bota reale të regjistrit FLEX

Brufsky et al., JNCI Cancer Spectrum, gusht 2025.

Lexo publikimin Reid et al.

Identifikimi i dallimeve racore përmes nëntipeve MammaPrint dhe BluePrint te kanceri i gjirit HR+HER2−

Reid et al., npj Breast Cancer 2026.

Lexo publikimin Rastogi et al.

Dobishmëria e testit 70-gjenor MammaPrint për parashikimin e përfitimit nga terapia e zgjatur me letrozol (NRG Oncology/NSABP B-42)

Rastogi et al., Journal of Clinical Oncology, korrik 2024.

Lexo publikimin

PBS për MammaPrint

Pyetjet më të shpeshta rreth testit

Keni pyetje shtesë? Ekipi ynë është këtu për t'ju ndihmuar të kuptoni testin MammaPrint dhe procesin e porositjes.

Na kontaktoni

Kompleti MammaPrint + BluePrint

Hapi tjetër — MammaPrint + BluePrint

Më shumë se 150 gjene në një analizë

Me nëntipizimin molekular përmes BluePrint®, nga një bllok tumoral analizojmë më shumë se 150 gjene — të dhëna mbi agresivitetin e tumorit dhe potencialin e tij të rritjes, për planifikimin e trajtimit para dhe pas operacionit.

Konsultime Mëso më shumë për BluePrint®

Referenca

  1. Pas publikimit të studimit MINDACT në vitin 2016, udhëzimet e ASCO (2017) u përditësuan për të përfshirë rezultate të favorshme te pacientet me 1–3 nyje limfatike pozitive. Aprovimi FDA 510(k) për MammaPrint përfshin pacientet me stad të hershëm (I ose II), tumor ≤5,0 cm dhe nyje limfatike negative.
  2. Aprovimi FDA 510(k) (K201902).
  3. Cardoso, F., et al. N Engl J Med 2016;375:717–729.
  4. Knauer, M., et al. Breast Cancer Res Treat. 2010 Apr;120(3):655–61.
  5. Tian et al., Biomark Insights. 2010; 5:129–138.
  6. Haan et al., Genes Chromosomes Cancer. 2022;61:148–160.

FFPE = Formalin Fixed, Paraffin Embedded (metodë konservimi i mostrave klinike). MammaPrint® dhe BluePrint® janë marka të regjistruara tregtare të kompanisë Agendia, Inc.