BluePrint®
Šta pokreće rast tumora dojke moje pacijentice?
BluePrint® je 80-genski test molekularnog podtipiziranja koji klasifikuje rani rak dojke po njegovoj temeljnoj biologiji — Luminalni, HER2-tip ili Bazalni — otkrivajući stvarne pokretače rasta i identifikujući agresivne tumore koji bi klasičnom patologijom mogli biti pogrešno klasifikovani.
Biologija raka dojke
Istražite BluePrint molekularne podtipove
BluePrint prevazilazi klasičnu patologiju: umjesto samo prisustva receptora, mjeri aktivnost bioloških puteva koji zaista pokreću rast tumora.
Luminalni tip
Pokretači: estrogenski i progesteronski hormonski putevi
- MammaPrint dodatno stratifikuje na Luminal A i Luminal B
- Luminal A tipično nosi niski rizik povrata bolesti
- Luminal B se povezuje s visokim genomskim rizikom
- Ovi ishodi omogućavaju preciznije planiranje terapije
HER2-tip
Pokretači: aktivnost HER2 signalnog puta
- Ne mora se uvijek podudarati s HER2 statusom po IHC/FISH
- Često dobro reaguje na HER2-ciljanu neoadjuvantnu terapiju
- HER2-ciljani lijekovi povezani su s dobrim dugoročnim ishodima
- Otkriva pacijentice koje bi bez BluePrint-a mogle biti pogrešno klasifikovane
Bazalni tip
Pokretači: nezavisni od ER, PR i HER2 puteva
- Klinički se ponaša slično trostruko-negativnom raku dojke (TNBC)
- Agresivniji podtip s potrebom za jačim sistemskim režimima
- Standardni ili novi TNBC režimi mogu donijeti korist
- Odabrane pacijentice imaju korist od neoadjuvantnog pristupa
„Duboko vjerujem da rak dojke treba liječiti prema podtipu bolesti. Ne bismo smjeli sve karcinome dojke tretirati isto.“
— Dr. Peter Beitsch, MD
Preciznost planiranja
Kako BluePrint® poboljšava preciznost u planiranju terapije
- Otkriva funkcionalne biološke puteve koji stvarno pokreću rast tumora, a ne samo prisustvo receptora.
- Identifikuje agresivne tumore koji bi kombinacijom IHC/FISH mogli biti pogrešno klasifikovani.
- Kod skoro četvrtine pacijentica BluePrint mijenja molekularni podtip — prilika za personalizaciju terapije.
- Kombinovan s MammaPrint-om, omogućava još finiju stratifikaciju Luminal A vs. Luminal B tumora.
BluePrint mijenja podtip u odnosu na IHC/FISH kod skoro četvrtine pacijentica — prilika za personalizaciju terapije.
Ove pacijentice mogu tražiti intenzivniju hemoterapiju, a neke i imunoterapijske pristupe.
Stopa potpunog patološkog odgovora slična je onoj kod TNBC-a — jasan signal za agresivniji tretman.
Genomsko podtipiziranje
Kada BluePrint reklasifikuje tumor, plan liječenja se mijenja
ER+ / BAZALNI PACIJENTICE
BluePrint Bazalni tip, MammaPrint High Risk
Klinički se čini da su tumori manje agresivni, ali biologija ukazuje da će se ponašati poput trostruko-negativnog raka dojke. Agresivniji pristup može poboljšati ishode kod ovih pacijentica.
ER+, HER2+ / LUMINAL PACIJENTICE
BluePrint Luminalni tip, MammaPrint High Risk
Skoro polovina patološki HER2+ pacijentica reklasifikuje se u Luminalni molekularni podtip. Ove pacijentice ne odgovaraju jednako dobro na HER2-ciljane terapije kao one s podudarnim kliničkim i molekularnim HER2 statusom.
U NBRST studiji, 22% pacijentica reklasifikovano je iz originalnog kliničkog ili patološkog podtipa u drugačiji molekularni podtip — direktna prilika za personalizaciju terapije.
Novi BluePrint podaci
Nove BluePrint publikacije i dokazi
Utvrđivanje rasnih razlika kroz MammaPrint i BluePrint podtipove kod HR+/HER2− raka dojke
Sonya Reid et al. · Mart 2026.
Pročitajte više ASBrS 2025Podaci iz stvarnog svijeta: korisnost MammaPrint® i BluePrint® u odlukama o aksilarnoj hirurgiji u neoadjuvantnom setingu
Alastair Thompson et al. · Maj 2025.
Pročitajte višeBluePrint FAQ
Najčešća pitanja o BluePrint® testu
Imate dodatna pitanja? Naš tim vam stoji na raspolaganju.
Kontaktirajte nasMammaPrint + BluePrint komplet
Dublji uvid. Efikasnije liječenje.
Kombinovani uvidi MammaPrint-a i BluePrint-a, uz kliničke faktore, daju ljekaru sveobuhvatniju osnovu za predviđanje prognoze i koristi od konkretnih terapija. MammaPrint dalje dijeli Luminalne tumore u dva podtipa koji odgovaraju binarnom rezultatu testa.
Saznajte više o MammaPrint®
Naručite BluePrint® test
Kontaktirajte GenoLab — ovlaštenog distributera Agendia testova za Bosnu i Hercegovinu — za informacije o naručivanju, uzorkovanju i troškovima BluePrint® testa.
Reference
- BluePrint je laboratorijski razvijen test koji razvija, validira i provodi isključivo Agendia. Test nije cleared od strane FDA, ali ima CE oznaku za upotrebu u Evropi. Laboratorija je regulisana pod CLIA i akreditovana od CAP-a.
- Groenendijk FH, et al. NPJ Breast Cancer. 2019;5:15.
- Rong P. et al. Cancer Res 2018;78(13 Suppl):Abstract nr 2612.
- Whitworth, et al. Ann Surg Oncol (2017) 24:669–675.
- Whitworth, P., et al. Ann Surg Oncol (2022) 29:4141–4152.
- Whitworth et al., JCO Precis Oncol. 2022 Apr;6(1):e2100463.
- Genes Chromosomes Cancer. 2021 Dec 11;61(3):148–160.
MammaPrint® i BluePrint® su registrovane trgovačke marke kompanije Agendia, Inc.