Newsroom
Saopštenja, vijesti i priče iz Agendie o MammaPrint® i BluePrint® testovima, kliničkim studijama i istraživanjima u genomici raka dojke.
Originalni tekstovi našeg tima — za pacijentice i za ljekare.
NOVOSTI ZA PACIJENTICE
Novi podaci iz 2026. pomažu preciznije razlikovati biologiju ranog raka dojke i mogu doprinijeti izboru intenziteta terapije — ali rezultat se uvijek tumači zajedno s kompletnim nalazom i onkološkim timom.
· 7 min čitanja
Pročitajte članakSTRUČNE NOVOSTI ZA LJEKARE
Recenzirana FLEX analiza pruža novi signal za razlikovanje koristi od antraciklina unutar MammaPrint High Risk, BluePrint Luminal B, HR+/HER2− bolesti, uz važne granice primjenjivosti.
· 11 min čitanja
Pročitajte članak
10. juli 2026.
Od 1. jula 2026. švicarski FOPH je zaključio pregled multigenskog ekspresijskog testiranja i formalno odlučio da nastavi reimbursaciju MammaPrint testa na neodređeno vrijeme.
Pročitaj više →24. juni 2026.
Podaci iz FLEX studije pokazuju da pacijentice sa MammaPrint High Risk 2 tumorima imaju bolje 3-godišnje preživljavanje uz antraciklinske režime, dok High Risk 1 grupa nema dodatnu korist.
Pročitaj više →19. maj 2026.
Dodatna istraživanja ističu integraciju BluePrint molekularnog podtipiziranja i ImPrint imunološkog profilisanja radi optimizacije predikcije odgovora na neoadjuvantnu terapiju kod HER2+ ranog raka dojke.
Pročitaj više →
30. juni 2026.
Kad čujete „potrebna vam je biopsija“ ili „nešto sumnjivo je pronađeno“, sve može stati u trenu. Pregled kako core needle biopsija i genomsko testiranje idu ruku pod ruku.
Pročitaj više →
10. juni 2026.
Steven Isakoff (Mass General Brigham Cancer Institute) predstavlja nalaze 70-genskog potpisa koji povezuje HRD kod visokorizičnog raka dojke sa ishodima antraciklinske terapije.
Pročitaj više →
24. juni 2026.
Nakon dijagnoze ranog HR+/HER2− raka dojke, razgovor sa onkološkim timom često uključuje pitanje hemoterapije. Ovaj tekst pojašnjava kada antraciklini imaju kliničku korist.
Pročitaj više →
12. maj 2026.
Novo istraživanje pokazuje da napredno genomsko testiranje može smanjiti značajne razlike u preživljavanju od raka dojke između bijelih i crnih pacijentica u SAD-u.
Pročitaj više →12. maj 2026.
Rezultati ističu ključnu potrebu za genomskim testiranjem tumora kod svih pacijentica radi identifikacije visokorizičnih tumora koji su češći kod crnkinja i zahtijevaju agresivnije liječenje.
Pročitaj više →
6. april 2026.
William Audeh, Chief Medical Officer u Agendia, govori o najnovijim podacima koji podržavaju genomske analize u kliničkom odlučivanju kod ranog raka dojke.
Pročitaj više →
19. decembar 2025.
Čak i nakon završetka liječenja, jedno pitanje ostaje kod mnogih pacijentica — rizik od povratka bolesti. Pregled šta znači rizik od recidiva i kako genomsko testiranje pomaže u procjeni.
Pročitaj više →Izvor: Agendia Newsroom
