Agendia — Illuminating Your Path ForwardGenolab

MammaPrint®

Hoće li se rak dojke vratiti nakon operacije?

MammaPrint® je genomski test od 70 gena koji otkriva biologiju tumora u ranom stadiju raka dojke i procjenjuje rizik od povrata bolesti — omogućavajući brže i bolje informisane odluke o liječenju.

Naruči MammaPrint® test Za ljekare — dokazi
MammaPrint genomsko testiranje raka dojke

Testiranje raka dojke

Odgovor koji mijenja plan liječenja

MammaPrint® analizira 70 najznačajnijih gena povezanih s povratom raka dojke. Rezultat je tipično dostupan u roku od 6 dana, omogućavajući brže i bolje informisane odluke o prijeoperativnom i postoperativnom liječenju.

Planiranje liječenja

MammaPrint Indeks i rezultati

Analiza obuhvata 70 gena u tumoru ranog stadija, a rizik povrata se prikazuje u jednoj od četiri jasno razgraničene kategorije duž genomskog spektra:

01

Ultra-nizak rizik

Izuzetno indolentna biologija tumora s vrlo malim rizikom udaljenih metastaza u dugoročnom praćenju.

02

Nizak rizik

Genomski profil koji ukazuje da pacijentica najvjerovatnije nema koristi od hemoterapije.

03

Visok rizik 1

Povišen rizik povrata s dokazanom koristi od standardnih shema sistemske terapije.

04

Visok rizik 2

Najagresivniji genomski profil — pacijentice imaju značajnu korist od intenzivnijih režima uključujući antracikline.

MammaPrint razvoj i validacija

Razvoj

Po čemu je MammaPrint drugačiji?

  1. 01

    Neliječene pacijentice

    Razvijen i validiran na neliječenim pacijenticama — rezultat odražava stvarno stanje tumora u trenutku dijagnoze.

  2. 02

    Genome-wide pristup

    Bez preselekcije gena: 70 gena identifikovano je analizom cijelog genoma na uzorcima neliječenih pacijentica.5

  3. 03

    10 „Hallmarks of Cancer“

    MammaPrint i BluePrint zajedno obuhvataju svih 10 ključnih obilježja raka.6

Definitivni rezultati za planiranje adjuvantne hemoterapije

1.3%
Rizik povrata kod nisko-rizičnih pacijentica

MINDACT: pacijentice ne ostvaruju korist od hemoterapije.³

11.7%
Rizik povrata kod visoko-rizičnih pacijentica

Kod ove grupe hemoterapija daje značajno bolje ishode.⁴

46%
Reklasifikovanih iz klinički visokog u genomski nizak rizik

Skoro polovina mogla je izbjeći hemoterapiju.³

MammaPrint je FDA-cleared za žene svih dobnih grupa i CE-marked (IVDR-certifikovan) za upotrebu u EU. Dostupan i putem sekvenciranja nove generacije (NGS) na Illumina MiSeq platformi.

„MammaPrint omogućava individualiziranu analizu tumora svake pacijentice na molekularnom nivou — to je budućnost onkološke skrbi."
Dr. Joyce O'Shaughnessy, MD
Dr. Joyce O'Shaughnessy, MD
Onkolog
„Podaci iz FLEX registra potvrđuju da MammaPrint predviđa korist od hemoterapije kod HR+HER2− ranog raka dojke."
Dr. Adam Brufsky, MD, PhD
Dr. Adam Brufsky, MD, PhD
Medicinski onkolog

Naši dokazi

Prihvaćen u kliničkoj zajednici širom svijeta

Najnovije MammaPrint publikacije:

O'Shaughnessy et al.

Poboljšan 3-godišnji IDFS uz antraciklinsku terapiju kod pacijentica sa 70-genskim potpisom High 2 (HR+HER2−, rani stadij)

O'Shaughnessy et al., SABCS 2025

Pročitaj publikaciju Brufsky et al.

MammaPrint predviđa korist od hemoterapije kod HR+HER2− ranog raka dojke — podaci iz stvarnog svijeta iz FLEX registra

Brufsky et al., JNCI Cancer Spectrum, august 2025.

Pročitaj publikaciju Reid et al.

Utvrđivanje rasnih razlika kroz MammaPrint i BluePrint podtipove kod HR+HER2− raka dojke

Reid et al., npj Breast Cancer 2026.

Pročitaj publikaciju Rastogi et al.

Korisnost 70-genskog MammaPrint testa za predviđanje koristi od produžene terapije letrozolom (NRG Oncology/NSABP B-42)

Rastogi et al., Journal of Clinical Oncology, juli 2024.

Pročitaj publikaciju

MammaPrint FAQ

Najčešća pitanja o testu

Imate dodatna pitanja? Naš tim je tu da vam pomogne u razumijevanju MammaPrint testa i procesa naručivanja.

Kontaktirajte nas

MammaPrint + BluePrint komplet

Sljedeći korak — MammaPrint + BluePrint

Više od 150 gena u jednoj analizi

Uz molekularno podtipiziranje BluePrint®-om, iz jednog tumorskog bloka analiziramo više od 150 gena — podaci o agresivnosti tumora i njegovom potencijalu za rast za planiranje prije- i post-operativnog liječenja.

Konsultacije Saznaj više o BluePrint®

Reference

  1. Nakon publikacije MINDACT studije 2016. godine, ASCO smjernice (2017) ažurirane su tako da uključuju povoljne rezultate kod pacijentica s 1–3 pozitivna limfna čvora. FDA 510(k) odobrenje MammaPrint obuhvata pacijentice s ranim stadijem (I ili II), tumorom ≤5,0 cm i negativnim limfnim čvorovima.
  2. FDA 510(k) clearance (K201902).
  3. Cardoso, F., et al. N Engl J Med 2016;375:717–729.
  4. Knauer, M., et al. Breast Cancer Res Treat. 2010 Apr;120(3):655–61.
  5. Tian et al., Biomark Insights. 2010; 5:129–138.
  6. Haan et al., Genes Chromosomes Cancer. 2022;61:148–160.

FFPE = Formalin Fixed, Paraffin Embedded (metoda konzerviranja kliničkih uzoraka). MammaPrint® i BluePrint® su registrovane trgovačke marke kompanije Agendia, Inc.