Osnovne informacije

Šta su genomski testovi?

Genomski testovi mjere ekspresiju određenih gena u uzorku tumorskog tkiva. Za razliku od klasičnih kliničkopatoloških faktora (dob, gradus, veličina tumora, hormonski receptori), oni otkrivaju biologiju tumora i pomažu u procjeni rizika od povratka bolesti i u odabiru najprimjerenije terapije.

Kako test funkcioniše?

Iz FFPE uzorka tumora (parafinski blok) ili biopsije, izoluje se RNK i analizira na Agendia NGS platformi. Iz jednog uzorka, u roku od 6 dana, dobijaju se rezultati oba testa — MammaPrint® i BluePrint®.

Kome su testovi namijenjeni?

Testovi su namijenjeni pacijenticama sa ranim stadijumima invazivnog raka dojke — bilo prije operacije (na osnovu core needle biopsije) ili poslije — kod kojih odluka o sistemskoj terapiji nije jednoznačna.

Kompletna slika iz jednog uzorka

Kombinacija MammaPrint® i BluePrint® daje ljekaru odgovor na dva ključna pitanja istovremeno — koliki je rizik od povratka bolesti i koja je molekularna podvrsta tumora — što omogućava personalizovaniji plan liječenja od trenutka dijagnoze.