Testimi gjenetik kundrejt testimit gjenomik te kanceri i hershëm i gjirit

Diagnoza e kancerit të hershëm të gjirit mund të jetë dërrmuese. Ju kërkohet të merrni vendime të rëndësishme — shpesh shpejt — ndërsa njëkohësisht përpiqeni të kuptoni terminologji të panjohur. Mes termave që do t'i dëgjoni shpesh janë testimi gjenetik dhe testimi gjenomik. Edhe pse tingëllojnë të ngjashëm, kanë qëllime shumë të ndryshme, dhe të dyja mund të luajnë rol të rëndësishëm në kujdesin tuaj.

Çfarë është testimi gjenetik?

Testimi gjenetik ekzaminon ADN-në me të cilën keni lindur — atë të trashëguar nga prindërit. I përgjigjet pyetjeve:

• A bart mutacion gjeni (p.sh. BRCA1 ose BRCA2) që rrit rrezikun e kancerit të gjirit?
• A mund ta rrisë ky mutacion edhe rrezikun për tumore të tjerë, si kanceri i vezoreve apo pankreasit?
• A duhet edhe anëtarët e familjes sime të mendojnë për testim?

Testimi gjenetik lidhet me rrezikun e trashëguar — dhe mund të ndikojë në vendimet për parandalim, skrining ose operacion, jo vetëm te ju por edhe te të afërmit e ngushtë.

Kandidatët për testim gjenetik zakonisht kanë:

• histori familjare të theksuar të kancerit të gjirit, vezoreve ose tumoreve të lidhur,
• histori personale të kancerit të gjirit në moshë të re,
• nëntipe të caktuara të kancerit të gjirit, si ai trefish negativ.

Testin gjenetik mund ta imagjinoni si „historinë familjare të shkruar në gjenet tuaja“.

Çfarë është testimi gjenomik?

Ndërsa testi gjenetik shqyrton ADN-në e trashëguar, testi gjenomik shqyrton gjenet në vetë tumorin e gjirit — jo në gjenet tuaja të trashëguara. Ndihmon ekipin tuaj të kuptojë si sillet tumori juaj konkret: sa agresiv është, sa gjasa ka të kthehet dhe nëse terapi si kimioterapia kanë gjasa të ndihmojnë.

Këtu hyjnë teste si MammaPrint® dhe BluePrint®.

Testi gjenomik mund të jetë i dobishëm nëse keni një diagnozë të re të kancerit të hershëm invaziv të gjirit (stadi I ose II), sidomos nëse:

• jeni në premenopauzë, perimenopauzë ose postmenopauzë,
• tumori juaj është hormonalisht pozitiv dhe HER2-negativ,
• keni sëmundje pa nyje limfatike të prekura ose me nyje të prekura.

Testin gjenomik mund ta imagjinoni si analizë të „sjelljes ose karakterit“ të tumorit.

Pse është e rëndësishme dallimi?

Sepse jo të gjithë kancerat e gjirit janë të njëjtë, edhe kur duken të ngjashëm nën mikroskop. Testi gjenomik u jep mjekëve tuaj më shumë sesa vetëm diagnozën — ofron njohuri mbi biologjinë unike të tumorit, në mënyrë që plani i trajtimit të mund të personalizohet. Kjo ndihmon:

• të shmangen terapi të panevojshme, si kimioterapia, kur nuk ka gjasa të ndihmojë,
• terapia të intensifikohet në mënyrë efektive kur nevojitet,
• të mbështetet rezultati më i mirë afatgjatë i mundshëm, me më pak efekte anësore.

Përfundim

Të dyja testet mund të jenë të çmuara, por i përgjigjen pyetjeve të ndryshme. Kur vendimet bazohen në biologjinë tuaj individuale, terapia bëhet më e mençur — jo thjesht më agresive.

Bisedoni me mjekun tuaj nëse këto teste janë të përshtatshme për ju, dhe lexoni më shumë rreth vetë testeve në faqet MammaPrint® dhe BluePrint®.

Burimi: Agendia — Genetic vs. Genomic Testing