Mjekësia e precizionit në trajtimin e kancerit të gjirit

Mjekësia e precizionit dhe kanceri i gjirit

Mjekësia e precizionit në trajtimin e kancerit të gjirit paraqet gjetjen e trajtimit që ka më shumë gjasa t'ju ndihmojë. Ky qasje mund të përfshijë analizën e ADN-së tuaj ose testimin e qelizave kanceroze për të përcaktuar cilat trajtime mund të jenë më efektive.

Mjekësia e precizionit në trajtimin e kancerit të gjirit gjithashtu mund të ndihmojë në diagnostikim dhe parandalim, dhe mund të përdoret për:

• Kërkimin e variacioneve në ADN-në tuaj që mund të rrisin rrezikun e kancerit të gjirit dhe llojeve të tjera të kancerit.
• Kuptimin se si do të reagojë ndoshta trupi juaj ndaj një bari të caktuar përmes testimit të ADN-së tuaj.
• Zgjedhjen e barit që ka më shumë gjasa të veprojë mbi qelizat tuaja kanceroze duke testuar ADN-në brenda qelizave kanceroze.
• Analizën e elementeve të tjera përbërëse të qelizave kanceroze, siç janë proteina ose shënues të caktuar në sipërfaqen e qelizave. Këto informacione mund të ndihmojnë ekipin tuaj mjekësor të vlerësojë nëse një bar i caktuar do të veprojë mbi kancerin tuaj.

Mjekësia e precizionit quhet gjithashtu mjekësi e personalizuar ose e individualizuar.

Onkologjia ka qenë një nga fushat e para mjekësore që ka aplikuar mjekësinë e precizionit. Disa mënyra të përdorimit të mjekësisë së precizionit në trajtimin e kancerit janë të zakonshme në qendrat mjekësore, ndërsa të tjerat janë të disponueshme vetëm në institucione mjekësore të specializuara. Shumë qasje të mjekësisë së precizionit janë ende në fazën e studimeve klinike. Kjo është një fushë shumë aktive e kërkimit mbi kancerin.

Pse përdoret

Mjekësia e precizionit në trajtimin e kancerit të gjirit përdoret për të gjetur trajtimin që ka më shumë gjasa t'ju ndihmojë. Gjithashtu mund të përdoret për diagnostikimin dhe parandalimin e kancerit të gjirit.

Rreziqet

Rreziqet e mjekësisë së precizionit për kancerin e gjirit varen nga procedura që aplikohet. Për shembull, testimi gjenetik mund të përfshijë marrjen e një mostre gjaku, gjë që bart një rrezik të vogël gjakderdhjeje dhe infeksioni.

Testimi i qelizave tuaja kanceroze mund të kërkojë biopsi për marrjen e një mostre qelizash. Biopsia gjithashtu bart rreziqe të caktuara. Për shembull, përdorimi i një gjilpëre për marrjen e mostrës mund të shkaktojë mavijosje dhe ndjeshmëri në atë zonë. Bisedoni me mjekun tuaj për procedurat që do të kryeni dhe rreziqet e mundshme.

Çfarë mund të prisni

Ajo që mund të prisni nga mjekësia e precizionit varet nga arsyeja për të cilën aplikohet. Mjekësia e precizionit për kancerin e gjirit shpesh përdoret për të gjetur trajtimin që ka më shumë gjasa t'ju ndihmojë. Gjithashtu mund të përdoret në diagnostikimin dhe parandalimin e kancerit të gjirit.

Shembuj të aplikimit të mjekësisë së precizionit për kancerin e gjirit përfshijnë:

Testimi i ADN-së suaj për të gjetur barin e duhur

ADN-ja brenda qelizave tuaja u jep qelizave udhëzimet e nevojshme për funksionimin e tyre. Variacionet në ADN-në tuaj mund të ndikojnë mënyrën se si funksionojnë qelizat tuaja. Për shembull, qelizat që ndihmojnë trupin tuaj të përpunojë barnat mund të funksionojnë ndryshe, në varësi të ADN-së suaj.

Variacionet në ADN-në tuaj mund të bëjnë që një bar i caktuar të jetë më pak efektiv për ju. Gjithashtu, për shkak të këtyre variacioneve, mund të jeni më të predispozuar ndaj efekteve të caktuara anësore.

Mjekësia e precizionit mund t'i ndihmojë ekipit tuaj mjekësor të zgjedhë barin e duhur për ju bazuar në ADN-në tuaj. Testimi gjenetik për gjetjen e barit të duhur quhet farmakogjenomikë.

Testimi i qelizave tuaja kanceroze për të gjetur barin e duhur

Kanceri shpesh fillon kur qelizat e shëndetshme bëhen qeliza kanceroze. Qelizat e shëndetshme zhvillojnë ndryshime në ADN-në e tyre që i shndërrojnë në qeliza kanceroze, dhe testet mund të zbulojnë këto ndryshime brenda tyre.

Nëpërmjet përdorimit të mjekësisë së precizionit, mjeku juaj mund të zgjedhë barin që ka gjasa të jetë më efektiv kundër qelizave tuaja kanceroze. Ky lloj testimi ndonjëherë përdoret për zgjedhjen e barnave terapeutike të synuara. Ky lloj testimi quhet gjithashtu sekuencim tumori ose testim biomarkerësh.

Kërkimi i ndryshimeve në ADN që trashëgohen në familje

Disa ndryshime në ADN trashëgohen nga prindërit. Ndryshime të caktuara në ADN mund të rrisin rrezikun e kancerit të gjirit. Ndryshimet më të njohura të ADN-së të lidhura me kancerin e gjirit janë BRCA1 dhe BRCA2. Personat me këto ndryshime të ADN-së kanë rrezik shumë të lartë të kancerit të gjirit dhe llojeve të tjera të kancerit.

Mjekësia e precizionit mund të ofrojë informacione që mjeku juaj mund t'i përdorë për të hartuar një plan të personalizuar parandalimi dhe monitorimi bazuar në rezultatet e testimit tuaj gjenetik. Barnat dhe ndërhyrjet kirurgjikale për zvogëlimin e rrezikut të kancerit mund të jenë një opsion për ju nëse keni këto ndryshime në ADN.

Rezultatet

Rezultati i aplikimit të mjekësisë së precizionit për kancerin e gjirit është një trajtim i përshtatur për ju. Bisedoni me mjekun tuaj rreth planit tuaj të trajtimit. Mjeku juaj mund t'ju shpjegojë kur mund të prisni rezultatet e para të trajtimit.

Më shumë informacione të dobishme mund të gjeni në blogun tonë.

Burimi: Mayo Clinic